قررت وزارة الصحة والسكان، سحب عقار "زانتاك" بكافة أشكاله من الصيدلية، وكذا تركيزاته المختلفة وذلك لحين الانتهاء من الإجراءات التي تؤكد خلو المستحضر من تركيبات تسبب في السرطان.
ووجهت إدارة الصيدلة بوزارة الصحة، في خطاب رسمي أرسل إلى وكلاء الوزارة بجميع المحافظات، بسحب عينات من المادة الخام "الرانتيدين" عبر كافة المصانع المنتجة، وذلك لتحليلها.
وأصدرت الإدارة قرارا بوقف تداول جميع المستحضرات التي تحتوي على المادة الخام الفعالة "الرانتيدين" بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات لجميع الشركات والأسماء التجارية لحين التأكد من عدم وجود الشائبة بالمادة الخام، على أن يتم الإفراج عن جميع المستحضرات التي تم وقف تداولها طبقا لنتيجة التحليل من الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية.
وكانت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، قالت الجمعة الماضية في بيان لها إن بعض أدوية "الرانتيدين" تحتوي على نسب قليلة من شوائب نيتروزامين المسرطنة، وعلى رأسها الدواء المعروف باسم "زانتاك".