«ثلاسيميا» مرض وراثى في الدم يسبب الضعف وقد ينتهى بالموت

كشف موقع' ويب ميد' ان مرض الثلاسيميا يُعد أحد أبرز الأمراض الوراثية في ​​الدم، حيث أن جسمك يحتوي على خلايا دم حمراء أقل وهيموغلوبين أقل مما ينبغي، مشيرًا إلى أن الهيموجلوبين مهم؛ لأنه يسمح لخلايا الدم الحمراء بنقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.

ولهذا السبب، ويعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من فقر الدم، مما يجعلك تشعر بالتعب.

أعراض الثلاسيميا

يمكن أن تشمل:

١- نمو بطيء عند الأطفال

٢- عظام واسعة أو هشة

٣- تضخم الطحال (عضو في البطن ينقي الدم ويحارب الأمراض)

٤- إعياء

٥- ضعف

٦-:جلد شاحب أو أصفر

٧- البول الداكن

٨- ضعف الشهية

٩- مشاكل قلبية

تظهر الأعراض عند بعض الأشخاص عند الولادة. في حالات أخرى ، قد يستغرق الأمر عامين لرؤية أي شيء. بعض الأشخاص المصابين بالثلاسيميا لن تظهر عليهم أي علامات على الإطلاق.

تشخيص مرض الثلاسيميا

- إذا كنت تعتقد أنك مصاب بالثلاسيميا ، أو إذا كان والداك مصابين به ، فعليك مراجعة الطبيب، سوف يفحصونك ويطرحون عليك أسئلة.

- الأطفال المصابون بالثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة عادة ما تظهر عليهم علامات في سن الثانية.

- إذا اشتبه الطبيب في مرض الثلاسيميا، فستخضع لتحاليل الدم، أحدهما هو اختبار CBC (تعداد الدم الكامل)، الآخر هو اختبار الهيموجلوبين الكهربائي.

- إذا كنت حاملاً أو تحاولين الإنجاب، فيمكنك إجراء اختبارات لمعرفة ما إذا كان طفلك سيصاب بهذه الحالة.

- يمكن أن تظهر الاختبارات الجينية ما إذا كنت تحمل أنت أو شريكك أيًا من الجينات المسببة لمرض الثلاسيميا.

- يقوم أخذ عينة من خلايا المشيمة باختبار قطعة صغيرة من المشيمة لمعرفة ما إذا كان الطفل لديه الجينات التي تسبب مرض الثلاسيميا.

- يُجري الأطباء هذا الاختبار عادةً في الأسبوع الحادي عشر من الحمل تقريبًا.

- إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا ، يجب أن ترى خبيرًا في الدم يعرف باسم اختصاصي أمراض الدم، وقد تحتاج أيضًا إلى أطباء متخصصين آخرين في فريقك، مثل أولئك الذين يعالجون القلب أو الكبد.