أصدرت هيئة الدواء المصرية، قرارا بسحب التشغيلة رقم "230075" لمستحضر "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، وذلك في منشور رقم 37 لسنة 2024، وهذا لأن الدواء غير مطابق للمواصفات الفنية.
وقالت هيئة الدواء المصرية في منشور لها، إن مستحضر "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، صدر له عدم مطابقة للمعايير من قبل معامل هيئة الدواء، وهذا ما جعل الهيئة توجه بسحب ووقف التداول على المستحضر.
يستخم دواء "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، كمطهر عام وقاتل للجراثيم واسع النطاق.
وفي منشور آخر لهيئة الدواء المصرية، رقم 38 لسنة 2024، وجهت الهيئة بسحب ووقف تداول الدواء التشغيلة رقم "5522150" من دواء "Lyse 6.5 mg/ml nasal drops، وذلك لأن الدواء غير مطابق للمواصفات التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
دواء «Lyse 6.5» يستخدم علاج احتقان الأنف
يستخدم الدواء لعلاج احتقان الأنف، وكذلك علاج التهاب الجيوب الأنفية.
كما طالبت هيئة الدواء، سحب التشغيلة رقم "221786" من دواء "Canyon Oral gel"، في منشورها رقم 39 لسنة 2024، وذلك لأن الدواء غير مطابق للمواصفات والمعايير.
يستخدم « Canyon Oral gel» في علاج تخفيف آلام الأسنان، والتهابات اللثة كما يعمل على تسكين الآلام وتقليل تقرحات الفم بسبب وجود مادة الليدوكايين، داخل الدواء.
ونشرت هيئة الدواء، منشور رقم 39 لسنة 2024، قرار بسحب وإيقاف تداول التشغيلات رقم "231017" لمستحضر "Purified water"، وهو من إنتاج شركة "فارماباك"، والتشغيلتين رقم "3005 و3006"، من المستحضر "Purified water USP 42"، وذلك بسبب أن الدواء غير مطابق للمواصفات المعايير.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
