دراسة تحذر من مرض ويلسون: يصاب به الإنسان منذ الولادة ولا يظهر إلا متأخرا

أشارت دراسة حديثة إلى مرض ويلسون أو ما يعرف بداء اختزان النحاس أو متلازمة التنكس الكبدي العدسي، هو مرض وراثي صبغي جسدي متنحي نادر، يتميز بوجود خلل في عملية استقلاب النحاس، وبالتالي تراكمه في الجسم، وذلك لوجود طفرة جينية في جين.

وأضافت أن المرض صفة وراثية متنحية، حيث إن الطفرة يجب أن تحدث في نسختين من الجين في كل خلية، ولذا يجب أن يحمل والدا المصاب كلاهما نسخة متحولة من الجين، فنسخة واحدة فقط من أحدهما لا تكفي لإظهار أعراض وعلامات المرض.

وأوضحت الدراسة أعراض المرض المتمثلة في أعراض كبدية وعصبية ونفسية وتعدد أهل مصر هذه الأعراض كي يعرفها القارئ فلو لاحظها في نفسه أو في غيره فعليه بزيارة الطبيب على الفور، فالمرء يصاب بداء ويلسون منذ الولادة، ولكن الأعراض لا تظهر إلا عندما يترسب النحاس في الدماغ والكبد والأعضاء الأخرى، ويعتمد ظهورها على العضو الذي حظي بأكبر قدر من الأثر السمي للنحاس، وأعراضه تشمل:

أعراض كبدية

يترسب النحاس في الكبد مما يُسبّب:

الإرهاق وفقدان الشهية وألم في البطن

اصفرار الجلد وبياض العين (اليرقان)

تضخم الكبد والطحال

ارتفاع الإنزيمات الكبدية

ترسب الدهون في الكبد

التهاب كبدي حاد

تليف الكبد

فشل كبدي

أعراض عصبية:

يترسب النحاس في الدماغ -في الخلايا النجمية- مما يؤدي إلى خلل في الحائل الدموي الدماغي وتلف متزايد للخلايا العصبية ينتج عنه:

رعشات وحركات لاإرادية وتيبس العضلات

سيلان اللعاب وعسر الكلام والبلع

خلل التوتر العضلي وعدم تناسق الحركة

صداع نصفي

أرق

تشنجات

اضطرابات نفسية:

اكتئاب

تغير في السلوكيات العصبية

تغيرات في الشخصية

الذهان