نفت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، أن يتسبب عقار زانتاك في إصابة المريض بالسرطان وأن التجارب التي أجرتها على العقار يستخدم في علاج حرقة المعدة ومن المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة.
وقالت مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة، جانت وودكوك، في بيان إن مستويات التلوث المكتشفة في رانيتيدين وهي المادة الفعالة في زانتاك واحتمال تكون مادة (إن.دي.إم.إيه) المسببة للسرطان "تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة".
ولفتت الإدارة إلى أن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة.
وأوضحت أنها لا تزال تخطط لتجربة الرانيتيدين على البشر للتأكد مما إذا كان يتسبب في تكون مادة (إن.دي.إم.إيه).
وجرى سحب العقار الذي تنتجه سانوفي الفرنسية للاشتباه في تلوث الحبوب بمادة (إن.دي.إم.إيه) قبل استيعابها داخل المعدة.
وكانت وزارة الصحة والسكان، قد قررت سحب عقار "زانتاك" بكافة أشكاله من الصيدلية، وكذا تركيزاته المختلفة وذلك لحين الانتهاء من الإجراءات التي تؤكد خلو المستحضر من تركيبات تسبب في السرطان.ووجهت إدارة الصيدلة بوزارة الصحة، في خطاب رسمي أرسل إلى وكلاء الوزارة بجميع المحافظات، بسحب عينات من المادة الخام "الرانتيدين" عبر كافة المصانع المنتجة، وذلك لتحليلها.وأصدرت الإدارة قرارا بوقف تداول جميع المستحضرات التي تحتوي على المادة الخام الفعالة "الرانتيدين" بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات لجميع الشركات والأسماء التجارية لحين التأكد من عدم وجود الشائبة بالمادة الخام، على أن يتم الإفراج عن جميع المستحضرات التي تم وقف تداولها طبقا لنتيجة التحليل من الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
