لم يجدا والدا الطفلتين التوأم سارة وسدرا بعد الله ، غير مواقع التواصل الاجتماعي؛ لنشر معاناتهم مع اكتشاف مرض طفلتيهما، واللتان تبلغان من العمر 5 أشهر، وهما من أصحاب مرض ضمور العضلات الشوكي SMA، وتحتاجان أدوية مكلفة، فقام أهلهما بعمل مناشدة كبيرة على السوشيال ميديا؛ لطلب المساعدة في علاجهما.
فمن جانبه قال إبراهيم فرحات 35 سنة، من محافظة الدقهلية، ووالد الطفلتين سارا وسدرا:'اكتشفنا مرضهم بـ' ضمور العضلات الشوكي SMA' في وقت مبكر فهم يبلغان حاليًا من العمر 5 شهور وآخر فرصة لعلاجهم قبل إتمامهم الـ6 أشهر'
وناشدت سارة سامي والدة الطفلتين الرئيس عبدالفتاح السيسي قائلة:'شوفت بوست على الفيس بوك بتاع رشيد كان مصاب بنفس المرض عشان ياخد الحقنه بتاعة الضمور اللي سعرها 2 مليون دولار والرئيس عمل مبادرة للحقنه مجانًا وللأسف فهي لسن 6 شهور وأنا بناتي 5 شهور وعملت التحليل الجيني وكل الفحوصات والمفروض أن في لجنة ولسه ما اتحددتش وبموت كل لحظة عليهم والوقت بيعدي الدقيقة كأنها سنة'
وفي لحظة انهيار من الأم، قالت: 'أنا عارفة أن دا اختبار من ربنا الحمد لله على كل حال كل طلبي أن صوتي ده يوصل للرئيس أو لأي مسؤول عشان بناتي تاخد الحقنة ومافيش قدامي غير شهر بس أنا عايزة صوتي يلف كل السوشيال ميديا ولو حد يقدر يساعدني أو ليه أي معرفة'.
وطالبت من الجميع الدعاء لطفلتيها قائلة: 'ادعوا من كل قلبكم في كل صلاة أن ربنا يعمل معجزة ويشفيهم وييسر الأمور وياخدوا الحقنة قبل ما يتموا الـ6 شهور'.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
