أعلنت مديرية الشؤون الصحية بمحافظة الفيوم، أنه تم فحص 3650 طفلًا حديث الولادة خلال عام 2025، ضمن المشروع القومي للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وعلاجها، وهو أحد المبادرات الرئاسية المنبثقة عن حملة «100 مليون صحة».
وأكدت الدكتورة نيفين شعبان، وكيل وزارة الصحة بالفيوم، أن المبادرة تستهدف الأطفال حديثي الولادة، خاصة المبتسرين المحجوزين بالحضانات، للكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا نادرًا، من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، مع تقديم التشخيص والمتابعة والعلاج مجانًا، بما يساهم في الوصول إلى جيل صحي وتقليل نسب الإعاقات.
وأوضحت وكيل الوزارة أن من أبرز الأمراض التي يتم الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية، التليف الكيسي، أنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، مشيرة إلى أن المبادرة لا تقتصر على الكشف فقط، بل تشمل العلاج والمتابعة الدورية والتأهيل والدعم النفسي للأسر لتجنب المضاعفات.
آلية تنفيذ المبادرة
الفحص: سحب عينة دم من كعب الطفل المبتسر المحتجز بالحضانات.
التحليل: إرسال العينات إلى معامل متخصصة، من بينها المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.
التأكيد والعلاج: في حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء اختبارات تأكيدية، والبدء الفوري في العلاج المجاني وفق بروتوكولات وزارة الصحة.
أماكن تقديم الخدمة
وحدات الرعاية الحرجة لحديثي الولادة بالمستشفيات الحكومية بمحافظة الفيوم.
مراكز متخصصة تابعة لوزارة الصحة بالتعاون مع المستشفيات الجامعية، لتقديم العلاج والمتابعة دون مقابل.
الفئات المستهدفة
في المرحلة الأولى: الأطفال المبتسرون المحجوزون في الحضانات.
مع التوسع التدريجي للمبادرة لتشمل جميع المواليد بالوحدات الصحية.
وأشارت المديرية إلى أن المبادرة بدأت في سبتمبر 2021، وتم منذ انطلاقها فحص نحو 15 ألف طفل من حديثي الولادة المحتجزين بالحضانات، من عمر يوم وحتى 28 يومًا.
وتُنفذ المبادرة تحت إشراف الدكتورة نيفين شعبان وكيل وزارة الصحة بالفيوم، وبمتابعة الدكتور محمد حسن صلاح مسئول المبادرة، والدكتورة مي مخلوف مديرة إدارة الأمومة والطفولة، وبالتنسيق مع الدكتور محمد رمضان منسق عام المبادرات الرئاسية.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
