سنوات عجاف التهمت خلال السبع سنوات الماضية جسده النحيل، ليتنشر المرض النادر "العظام الزجاجى" بمختلف أنحاء جسد الطفل "أحمد" ابن محافظة المنيا، حتى بات الصغير حبيس المنزل متنقلا بين ثنايا منزله متكئا على ذراعى والدته التي تنقله دوما من مكان لآخر، ومستقره الوحيد على الأرض بساط صنع من البلاستيك يشاهد من خلاله الصبية فى جدهم وهزلهم، ليقف فقط فى دور المشاهد لكون مرضه يمنعه من الحركة، وإن حاول الحركة تتسبب فى كسور بأنحاء جسده تستدعي زيارة الطبيب على الفور وإجراء العمليات الجراحية باهظة التكاليف التى لم تتمكن أسرته الفقيرة من تدبيرها.
"أحمد ناصر" طفل يبلغ من العمر سبع سنوات ولد بعيب خلقى منذ ولادته، طرقت أسرته أبواب المستشفيات والعيادات الخاصة، وعقب تناول الأدوية بعدة أشهر أخبر الأطباء الأسرة بأن طفلهم يعانى من المرض النادر "العظام الزجاجى" لتبدأ سنوات كفاح الأسرة لإنقاذ صغيرها.
تقول أم هاشم عصام، والدة الطفل "أحمد": حينما أنجبت أحمد كانت ولادته طبيعية لكننى وجدت ساقيه متورمين ودائم البكاء والصراخ، وذهبت إلى أحد الأطباء أخبرنى أن "أحمد" لديه عيب خلقى وسوف نقوم بكتابة بعض أدوية العلاج له، وحينما يكبر عمره قليلا نوقع عليه الكشف مرة أخرى.
استكملت والدة الطفل: ذهبت لعدد كبير من الأطباء وجميعهم أخبرونى أن ابنى "أحمد" مصاب بمرض نادر يسمي "العظام الزجاجى" وأن أقل حركة يفعلها تتكسر عظامه، ومن كثرة بكاء طفلى ظهر له فتاق فى الخصية وبعد معاناة قمنا بإجراء جراحة له بمستشفى التأمين الصحى وانتظرنا بالمستشفى 6 أيام ثم عندنا بعد الانتهاء من عملية الفتاق.
وأضافت، بدأ نجلى يصاب بالعديد من الكسور فقط دون أن يتحرك فبعض الكسور بالذراعين والبعض الآخر بالساقين، ثم قمنا بإجراء عملية جراحية فى ساقه وتم تركيب مسمار، وأنفقنا ما يقرب من 20 ألف جنيه على عمليات جراحية وعلاج، موضحة أنه أجرى نحو 3 عمليات بجسده الأمر الذي تسبب فى حدوث تقوس لذراعه ورغم مرضه إلا أنه يتمتع بنسبة ذكاء عالية".
واستكملت والدة "أحمد": ذهبنا إلى ما يقرب من 5 أطباء للبحث عن علاج لمرض نجلى والجميع أخبرونا أن العلاج عبارة عن مقويات وفيتامينات، وأحد الأطباء أخبرنا منذ أن بلغ السنة الأولى من عمره أن هناك حقنة سوف يأخذها وسوف يحصل على ثلاث حقن منها لتقوية الكسور لدى نجلى، لكننا بحثنا كثيرا عن الحقنة فى المنيا والقاهرة بعدد كبير من الصيدليات فلم نجدها والصيادلة أخبروا زوجى أن الحقنة كانت تستورد من تركيا ولم تستورد مرة أخرى، ونجلى لا يتحرك نهائيا إلا إذا قمت بنقله بين ذراعي أحمله تارة ما بين الغرف وتارة إلى الحمام ليقضي حاجته.
اقرأ أيضا.. صعيدي يعثر على مليون جنيه ويعيدهم لصاحبهم السعودي.. قصة تشعل مواقع التواصل
فيما يقول "أحمد ناصر"، الطفل المصاب بالمرض النادر "العظام الزجاجى": أشعر بالألم ليلا ولا أجد سوى أننى أقوم بوضع المراهم والمسكنات عند الوجع وفى بعض الأحيان أستعين بأمى، وأستلقى على "الحصيرة" أشاهد الأطفال يلعبون من بعيد ولا يمكننى المشاركة أنا بس نفسي أخف وأعمل عمليات وأتحرك بكرسى وأروح المدرسة.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
