أصدرت وزارة الصحة والسكان، منشورا عاجلا لكل من قطاع الطب العلاجي، والهيئة العامة للتأمين الصحي، ومجلس إدارة المؤسسة العلاجية، وأمانة المراكز الطبية المتخصصة، ومديري مديريات الشؤون الصحية بكل المحافظات، طالبت فيه بسحب ووقف تناول المستحضرات الخاصة بمصنع 'دلتا جراند فارما'.
سحب ووقف تناول مستحضرات دوائية
هذا القرار جاء بناء على الكتاب الوارد من هيئة النيابة الإدارية بشأن القضية رقم 344 لسنة 2020، وذلك لحين صدور منشور الضبط والتحريز من هيئة الدواء المصرية.
وتتخصص الشركة المنتجة لهذه المستحضرات فى مجال تصنيع الأدوية البشرية والبيطرية لدى شركات الغير ومن الاقسام المتاحة لدى الشركة المتخصصة فى مجالاتها (قسم الاقراص الصلبة والجيلاتينية الرخوة وقسم الفيال والقطرات والسوائل الامبولات.
وأوضح الدكتور علي الغمراوي المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، أن الهيئة أصدرت المنشور رقم '20' لسنة 2020، موجها لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات؛ بهدف توجيه إدارات الصيدلة لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من التشغيلات المختلفة لخمس مستحضرات دوائية، وذلك لاتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية.
وقال الغمراوي أن السحب جاء بناء على قرار اللجنة العليا للتفتيش، وأن المستحضرات الدوائية التي تم سحب تشغيلاتها تشمل:
مستحضر ' ميرباكتادين 250 'Merbactadin 250 mg os تشغيلات أرقام ' 1801004 – 1801005 – 1801006 – 1801007 – 1801008 – 1801009 – 1801015 – 1801016 – 1801017 – 1801018 – 1802029 – 1804051 –_ 1804052 – 1804053 ' ،
مستحضر 'سيرجيسيف 50 'Thirgecef 50 mg os تشغيلات أرقام ' 1801010 – 1801011 – 1801012 – 1801013- 1801014 – 1802030 – 1802031 – 1802032 – 1802033 – 1802034 –1804055 -1804056 – 1804057- 1804058 – 1804059 '،
مستحضر ' زيموسيفوكس 250' Zimocefox 250 mg os تشغيلات أرقام ' 1803042'،
مستحضر ' ميساكلور 125' Misaclor 125 mg os تشغيلات أرقام ' 1805065 – 1805066 – 1805067-– 1805068 – 1805069 - 1810087 -1810088 – 1810089 – 1810090'،
مستحضر ' ميساكلور 250' Misaclor 250 mg os تشغيلات أرقام '1809074 – 1809075 – 1809076 – 1809077 – _ 1809079 – 1809080 – 1809081 – 1809082 – 1809083 _ 1809078'.
هيئة الدواء: سيتم تحريز الأصناف لإعدامها
وأضاف الغمراوي أن الهيئة قد أرسلت منشورا للشركة المنتجة وشركات التوزيع يتضمن تجميد الأرصدة الموجودة لديهم، وطالبتهم باسترجاع ما تم بيعه للصيدليات بجميع محافظات جمهورية مصر العربية مرة أخرى لمخازن، كذلك القيام بإبلاغ إدارات الصيدلة بمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بالأرصدة والمرتجعات الخاصة بها.
وشدد على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب المستحضر، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات والأصناف وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
