كل ما تريد معرفته عن مرض الثلاسيميا

يعد مرض الثلاسيميا اضطرابا دمويا يؤثر في قدرة الجسم على إنتاج خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين، البروتين المسؤول عن حمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء.

الثلاسيميا

اضطراب دم وراثي يتسبب في انخفاض نسبة الهيموجلوبين في الجسم وانخفاض عدد كرات الدم الحمراء.

أعراض الثلاسيميا

- إعياء

- ضعف وإرهاق

- جلد شاحب أو مصفر

- تشوهات عظام الوجه

- النمو البطيء

- انتفاخ البطن

- البول الداكن

أنواع الثلاسيميا

1- ألفا ثلاسيميا

يُعرف أيضًا باسم الهيموجلوبين H والنوع الفرعي ألفا ثلاسيميا الجنينية، ويحدث هذا عندما يكون واحدًا أو أكثر من الجينات التي تتحكم في إنتاج جوبلينات ألفا غائبة أو معيبة، قد يؤدي هذا إلى فقر الدم الذي قد يتراوح من كونه خفيفا يمكن علاجه بالمساعدة أو مكملات الحديد أو حمض الفوليك إلى فقر دم شديد قد يتطلب علاج نقل الدم مدى الحياة.

2- ثلاسيميا بيتا

يعاني الأشخاص الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا من انخفاض مستويات الأكسجين في أجزاء مختلفة من الجسم بسبب انخفاض مستويات الهيموجلوبين في الدم مما يؤدي إلى فقر الدم ويؤدي إلى شحوب الجلد والتعب والضعف ومضاعفات أخرى خطيرة، الأشخاص الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بجلطات دموية غير طبيعية.