أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 454,879 مولودً في إطار مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة تحت شعار '100 مليون صحة'.
100 مليون صحة
تمت هذه الفحوصات منذ بدء المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف تحقيق جيل صحي خالٍ من أسباب الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في المرحلة الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
من ناحية أخرى، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد، رئيسة قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الوراثية التي يمكن اكتشافها تشمل قائمة طويلة من الحالات مثل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأنيميا الفول، وارتفاع حمض جلوتاريك في الدم، وارتفاع حمض أيزوفاليريك في الدم، ومرض البول القيقبي، والتليف الكيسي، والفينيل كيتونوريا، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع التيروزين في الدم من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز في الدم، وارتفاع هوموسيستين في البول، وارتفاع الأرجينين في الدم، وارتفاع السيترولين في الدم، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، وأكسدة الأحماض الدهنية، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
أوضحت المتحدثة أن الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض 'Egyptian CDC'، الذي يتوفر على أحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حالة إيجابية العينة، يتم إجراء اختبار تأكيدي للمرض وبدء العلاج اللازم مجانًا وفقًا للبروتوكولات المعتمدة.
وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسقة مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وتجري حاليًا عمليات التوسع في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، حيث تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا للأطفال المصابين بأمراض وراثية، وتقدم هذه المراكز أيضًا خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور بهدف الحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية ومساعدتهم في العيش بشكل طبيعي.
أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن إلى وجود 42 مركزًا موزعين على مختلف محافظات الجمهورية، وتشمل هذه المراكز مراكز طبية متنوعة مثل مركز طبي المحكمة، ومركز طبي روض الفرج، ومركز طبي عين حلوان، ومركز طبي مصر القديمة. كما تضمنت القائمة عيادات متخصصة مثل عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، وعيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، وعيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، وعيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبو الريش الياباني، وعيادة التغذية الكيتونية بمستشفى أبو الريش في محافظة القاهرة. وفي محافظة الإسكندرية، توجد عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، ومركز بمستشفى الطلبة، والمركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، وعيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحة، وعيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة.
مراكز طبية
تم ذكر أن هناك 42 مركزًا يشملون (عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومي للبحوث، المركز الطبي بالشيخ زايد) في محافظة الجيزة، و(مركز رعاية الطفل) في محافظة البحيرة، و(عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي) في محافظة الإسماعيلية، و(مركز طبي منية سندوب، مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة) في محافظة الدقهلية، و(مركز بمستشفى مصر الحرة، المستشفى الجامعي) في محافظة المنيا، و(مركز طبي شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحي شبين الكوم) في محافظة المنوفية، و(مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز طبي شرشيمة) في محافظة الشرقية، و(مركز الإرشاد الوراثي) في محافظة بورسعيد، و(مركز طبي كيمان فارس) في محافظة الفيوم، و(مركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية بمحافظة قنا، و(مركز الإرشاد الوراثي، مركز مستشفى الإيمان، مستشفى أسيوط الجامعي للأطفال) في محافظة أسيوط، و(مركز طبي سعيد بطنطا، مستشفى دراو المركزي، مركز طبي رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي) في محافظة الغربية، و(مركز طبي شرق النيل) في محافظة بني سويف، و(مركز طبي حي ثالث) في محافظة دمياط، و(مركز طبي جزيرة محروس، مستشفى سوهاج الجامعي) في محافظة سوهاج.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
