أستاذ مخ وأعصاب يكشف حالة مرضى ضمور العضلات.. ويؤكد: "التشخيص المبكر هو الحل" (خاص)

قالت الدكتورة ناجية علي فهمي، أستاذ المخ الأعصاب، رئيس وحدة أمراض العضلات والأعصاب بكلية طب عين شمس، إن مرض ضمور العضلات من الأمراض النادرة حول العالم الذي يتعرض له الكثيرون بسبب حدوث طفرات وراثية في الجينات مما ينتج عنه الوفاة الحتمية في سن مبكر أو الإعاقة المتدهورة طوال العمر.

وأضافت فهمي، في تصريحات خاصة لـ"أهل مصر"، أن أغلب حالات ضمور العضلات يكون المخ سليم ويعطي الإشارة وتصل للخلايا العصبية ويمكن أن تتمثل المشكلة في الخلية العصبية الحركية وهى الحبل الشوكي، الأعصاب الطرفية، العضلات، أو الوصلة بين العصب والعضلة، وكل هذا يتسبب في ضعف وضمور العضلات وهى انكماش وضعف.

وتابعت رئيس وحدة أمراض العضلات والأعصاب بكلية طب عين شمس، أن هناك مرضين أكثرهم انتشارًا هم ضمور العضلات وضمور العضلات الشوكي SMA؛ لأن أسبابهم وراثية وأصبح يوجد علاج في العالم.

ولفتت إلى أن التشخيص المبكر له دور في مواجهة المرض، حيث أنه كلما كان التشخيص صحيح من البداية ومبكر كلما كان التعامل بشكل صحيح من خلال تحديد خطة علاج صحيحة ويتم علاج المرض منذ البداية بدلاً من أن يكون التشخيص خاطئ وتكون الخطة لعلاج الخطأ بدلا من المرض.