قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في أعقاب هجوم إلكتروني بديسمبر أن بعض الدُفعات التجارية من لقاح COVID-19 من شركة Pfizer-BioNTech كانت تحتوي على مستويات أقل من المتوقع من جزيئات "الرنا المرسال" السليمة، وهي عبارة عن الجزئ الغير ضار من بروتين فيروس كورونا الذي يكسبنا استجابة مناعية ويحمينا من العدوى إذا دخل الفيروس الحقيقي أجسامنا.
لكن في تقرير خاص لصحيفة The BMJ اليوم ، قالت الصحفية سيرينا تيناري أن وكالة الأدوية الأوروبية كانت قلقة بشأن الاختلاف في الجودة بين الدفعات السريرية والدُفعات التجارية المقترحة من لقاح Pfizer-BioNTech، حيث أكدت أن بعض الدول قامت بشراء اللقاحات التجريبية التي تحتوي على ٥٥% فقط من الجزئ الضار وبالتالي تعتبر مغشوشة بدون علمهم مما أسفر عن الكثير من الوفيات.
رفضت شركة Pfizer أيضًا التعليق على النسبة المئوية لسلامة mRNA التي تهدف إليها ، كما أنها لن تعالج أسئلة حول سبب انخفاض نسبة تكامل mRNA بشكل غير متوقع في دفعات معينة ، مما يترك المجال مفتوحًا لمسألة ما إذا كان يمكن أن يحدث مرة أخرى.