كل ما تريد معرفته عن أنيميا الفول

تعتبر أنيميا الفول، من الأمراض الجينية الوراثية، حيث إنه يتسبب في حدوث نقص حاد في كمية إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز، وهو النازع للهيدروجين في الدم.

كما أنه يعتبر من الإنزيمات الهامة في الجسم التي تساعد في تنظيم التفاعلات الكيميائية والحيوية داخل الجسم، ويساعد أيضا في الحفاظ على سلامة خلايا الدم الحمراء حتى تقوم بدورها بشكل طبيعي، لذلك عند نقص إفراز هذا الإنزيم في الجسم، تبدأ كرات الدم الحمراء بالتكسير، وهو الأمر الذي يؤدي في النهاية إلى الإصابة بفقر الدم.

خلال السطور التالية يوضح 'أهل مصر'، كل ما تريد معرفته عن أنيميا الفول.

أعراض أنيميا الفول

زيادة سرعة معدل ضربات القلب.

حدوث انقطاع مفاجئ في التنفس.

تحول لون البول إلى اللون البرتقالي.

الشعور بالتعب والإرهاق.

الإصابة بالدوار والدوخة وفقدان التوازن.

شحوب الوجه.

إرتفاع درجة حرارة الجسم.

بياض العينين واصفرار البشرة.

أسباب أنيميا الفول

العوامل الوراثية

يعتبر أنيميا الفول من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء.

الجنس

فرصة إصابة الذكور بأنيميا الفول أكثر من إصابة الإناث به.

عوامل خطر الإصابة بأنيميا الفول

تزيد نسبة إصابة الذكور بأنيميا الفول.

أصحاب البشرة السمراء، وكذلك الأشخاص ذات الأصول الأفريقية.

التاريخ العائلي لهذا المرض.

طرق علاج أنيميا الفول

يتم العلاج من خلال التخلص من أي محفزات قد تثير أعراض المرض وتؤدي إلى ظهوره، وعلى سبيل المثال إذا كان المحفز التهاب معين في الجسم يتم علاج هذا الالتهاب، أما إذا كان المحفز دواء علاجي يتم إيقاف الدواء فورا.

ولكن في الحالات الإصابة المتأخرة يتم الدخل من خلال نقل الدم أو البقاء في المستشفى.

أطعمة يجب على مرضى أنيميا الفول تجنبها

الفول وكذلك معظم أنواع البقوليات.

التوت الأزرق والبري.

الصويا بكل مصادرها.

جميع المنتجات التي تحتوي على مادة الميثانول مثل النعاع.